Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Pharming  /  Sectornieuws - biotech

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,883 25 apr 2024 15:32
  • -0,022 (-2,43%) Dagrange 0,883 - 0,910
  • 2.270.192 Gem. (3M) 6,9M

Sectornieuws - biotech

6.429 Posts
Pagina: «« 1 ... 118 119 120 121 122 ... 322 »» | Laatste | Omlaag ↓
  3. [verwijderd] 27 juni 2015 16:10
    Affordable Care Act’s Next Hurdles
    Despite Supreme Court ruling, PPACA still faces bumpy road
    In its first 5 years, the Patient Protection and Affordable Care Act (PPACA) has survived technical meltdowns, a presidential election, two Supreme Court challenges — including one resolved on June 25 — and dozens of repeal efforts in Congress. But its long-term future still isn’t ensured. Kaiser Health News has listed five of the biggest hurdles left for the health law.

    Medicaid Expansion

    About 4 million more Americans would gain coverage if all states expand the state and federal Medicaid programs to cover people with incomes at or slightly above the poverty line. Twenty-one states with Republican governors or GOP-controlled legislatures, including Texas and Florida, have balked, citing ideological objections, their own budget pressures, and skepticism about Washington’s long-term commitment to pay for most of the costs.

    Anemic Enrollment

    Eighteen million Americans who are eligible to buy insurance in federal and state marketplaces haven’t purchased it. Those marketplaces have had particular trouble enrolling Hispanics, young adults, and people who object to being told to buy insurance. Federal funding used by state marketplaces to enroll people and to advertise is drying up. Many state marketplaces haven’t figured out how to be self-sustaining. Vermont, Hawaii, Colorado, and Rhode Island are among the states searching for money.The penalty for going without coverage rises next year to $695 per adult or 2.5% of family income, whichever is larger.

    Market Stability

    Nationally, premiums haven’t gone up very much on average during the first 2 years of the marketplaces, but that could change. The federal government has been protecting insurers from unexpectedly high medical bills, but that cushion disappears after next year. At the same time, insurers finally have enough experience with their initial customers to figure out whether their premiums are sufficient to cover medical costs. If they’re not, the public can expect increases.

    Affordability

    People who obtain their insurance through their employer have mostly been spared jolts from the PPACA. But the federal government begins taxing expensive health plans in 2018. The “Cadillac tax,” created by the health law, will pressure employers to offer skimpier health coverage or pass the cost on to their employees. In addition, individuals buying their insurance on the PPACA marketplaces continue to risk large out-of-pocket costs if they need lots of care. Their maximum financial obligations for next year are $6,850 for individuals and $13,700 for families. Those who choose to go out of their insurance network might have no ceiling on how much they are expected to pay.

    Political Resistance

    The recent Supreme Court ruling did little to diminish the GOP’s zeal to repeal the PPACA. Republicans on both sides of the Capitol have pledged to continue their efforts to kill it. A lawsuit filed by House Republicans last year alleges that President Obama exceeded his authority when implementing the law. The topic remains grist for the 2016 presidential campaign, with several Republican presidential candidates –– including Senator Lindsey Graham of South Carolina and former Florida Governor — reiterating their desire to repeal the health law. If the Republicans capture both the White House and Congress in 2016, all bets are off over whether the PPACA survives intact.

    Source: Kaiser Health News; June 26, 2015.
  4. [verwijderd] 27 juni 2015 20:30
    FEATURED CONTENT
    This threat causes more cancer deaths than smoking...

    36 million people die every year from heart disease, cancer, lung disease, and diabetes... the world's 4 biggest killers. But it's not cigarettes, alcohol, or obesity that's behind a majority of these deaths. Click here to discover the truth.

    moneymorning.com/2015/06/26/the-5-top...
  6. patrick 22 1 juli 2015 18:35
    Kiadis Pharma haalt EUR32,7 mln op met beursgang

    01-07-2015 18:10:00

    AMSTERDAM (Dow Jones)--Kiadis Pharma nv (KDS.AE) haalt bij zijn beursgang EUR32,7 miljoen op, zo maakt het biofarmaceutische concern uit Amsterdam woensdag bekend. Naar verwachting start de handel in het aandeel donderdag.

    Kiadis Pharma heeft de introductieprijs vastgesteld op EUR12,50 en zal 2.613.636 nieuwe aandelen uitgeven. Indien de overtoewijzingsoptie volledig wordt uitgeoefend, zal de totale bruto-opbrengst circa EUR37,6 miljoen bedragen.

    Eerder werd de bandbreedte van de aanbiedingsprijs gesteld op EUR11,00 tot EUR13,75 per aandeel.

    Rekening houdend met de aanbiedingsprijs en de reeds bestaande aandelen heeft het concern bij de beursnotering een marktkapitalisatie van EUR166,4 miljoen.

    Interesse voor de aandelen kwam volgens Kiadis van zowel algemene als van specialistische beleggers uit Nederland, Belgie, Frankrijk, het Verenigd Koninkrijk, Scandinavie en de Verenigde Staten. Een totaal van 599.235 aandelen is aan particuliere beleggers uit Nederland en Belgie toegekend, circa 20% van de totale aanbieding.

    De belangrijkste producten van het in Amsterdam gevestigde bedrijf zijn momenteel nog in ontwikkeling en zijn nog niet op de markt gebracht. Kiadis wil zijn twee middelen, ATIRT101 en ATIRT201, verder klinisch ontwikkelen en wil bovendien de opbrengst van de beursgang aanwenden voor verbetering van het productieproces, werkkapitaalbehoeften en algemene bedrijfsdoeleinden.
  7. patrick 22 1 juli 2015 18:40
    ATIR101 is the Company’s lead product and addresses the key risk and limitations of HSCT in blood cancer, being opportunistic infections, Graft-versus-Host-Disease (GVHD), cancer relapse as well as limited donor availability.

    ATIR201 will be developed for inherited blood disorders with an initial focus on thalassemia, and is expected to address the key risks and limitations of HSCT in inherited blood disorders being: opportunistic infections, Graft-versus-Host-Disease (GVHD) and limited donor availability.

    www.kiadis.com

  8. forum rang 10 voda 2 juli 2015 16:37
    Lijkt Pharming wel! :-)

    Kiadis start beursbestaan in de min

    Gepubliceerd op 2 jul 2015 om 10:10 | Views: 2.504

    AMSTERDAM (AFN) - De handel in de aandelen van biotechnologiebedrijf Kiadis is donderdag niet al enthousiast van start gegaan. In de eerste drie kwartier na het debuut op de beurs in Amsterdam leverde Kiadis bijna 1 procent aan beurswaarde in.

    Het aandeel Kiadis werd met een introductiekoers van 12,50 euro naar de beurs gebracht. Om 09.40 uur stond de koers op 12,40 euro.

    Kiadis is een farmaceutisch oncologiebedrijf, dat een technologie heeft ontwikkeld die helpt bij het uitvoeren van beenmergtransplantaties met een niet-matchende donor. Het belangrijkste product op dat gebied bevindt zich momenteel in een internationaal fase-II onderzoek voor leukemie. De onderzoeksresultaten worden begin 2016 verwacht, Kiadis wil in het vierde kwartaal van 2016 voorwaardelijke goedkeuring vragen in de Europese Unie en Canada.
  9. forum rang 10 voda 6 juli 2015 20:31
    Kou gunstig voor mensen met diabetes type 2

    Door: redactie
    6-7-15 - 17:15 bron: ANP

    De spieren van mensen met diabetes type 2 blijken hevig te reageren op kou en wel op een positieve manier. Onderzoekers van Universiteit Maastricht zijn erachter gekomen dat de spieren van diabetespatiënten gemiddeld 43 procent meer suiker uit het bloed opnemen als de patiënt het koud heeft.

    Bij deze vorm van suikerziekte reageren spieren niet goed op het hormoon insuline, waardoor ze te weinig suiker uit het bloed halen. Een te hoge bloedsuikerspiegel is slecht voor de gezondheid. De wetenschappers waren eigenlijk op zoek naar iets anders, maar stuitten op de goede reactie van de spieren op de kou. Ze noemen het ,,een onverwacht, spectaculair en zeer gunstig resultaat''.

    In Nederland hebben 900.000 mensen diabetes type 2. Zij leven 5 tot 10 jaar korter dan gezonde mensen. Medicijnen, gezond eten, veel bewegen en soms insuline spuiten zijn manieren om met de ziekte om te gaan. Bij diabetes type 1 maakt het lichaam helemaal geen insuline meer aan. Dit is de suikerziekte waarbij patiënten elke dag insuline moeten inspuiten.

    Flink koud
    De proefpersonen zijn tien dagen een paar uur in de kou gezet. Eerst twee uur per dag, daarna vier uur en tenslotte zes uur. In T-shirt en korte broek, want ze moesten het wel flink koud hebben, vertelt hoogleraar Patrick Schrauwen van Universiteit Maastricht. Het is nu zaak om verder te onderzoeken hoe het precies zit met diabetes en kou. ,,Hoe kan dit? Wat is het mechanisme? Hoeveel kou is nodig en hoe reageert het lichaam op de langere termijn?'', zijn vragen waarop nog een antwoord moet komen.

    ,,Het lijkt er nu op dat afwisseling het beste is. De patiënt moet even uit zijn comfort zone komen'', aldus Schrauwen.

    Koude ruimte
    Ook willen de onderzoekers uitzoeken of het effect ook op een andere manier bereikt kan worden. Dat zou praktischer kunnen zijn, ,,aangezien niemand graag langdurig in een koude ruimte vertoeft'', aldus de universiteit.

    www.ad.nl/ad/nl/4561/Wetenschap/artic...
  10. [verwijderd] 7 juli 2015 15:36

    Dyax Corp. Receives FDA Breakthrough Therapy Designation for DX-2930 for Prevention of Attacks of Hereditary Angioedema


    July 07, 2015 07:15 AM Eastern Daylight Time

    BURLINGTON, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Dyax Corp. (NASDAQ:DYAX) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted Breakthrough Therapy designation for the investigation of DX-2930 for hereditary angioedema (HAE). Dyax is developing DX-2930, an investigational fully human monoclonal antibody inhibitor of plasma kallikrein (pKal), as a subcutaneous injection for prevention of HAE attacks.

    “We look forward to taking full advantage of the opportunities that Breakthrough Therapy designation allows in order to maximize the possibility of a rapid path to approval.”

    Breakthrough Therapy designation is intended to expedite the development and review of potential new medicines with early signal of clinical benefit in serious or life-threatening conditions and helps ensure patients have access to them as soon as possible. Breakthrough Therapy designation is considered when preliminary clinical evidence indicates the drug may demonstrate substantial improvement over available therapy. The benefits of Breakthrough Therapy designation include organizational commitment involving the FDA’s senior managers and with more intensive guidance. Breakthrough Therapy designation does not change the standards for approval.

    The designation is supported by the interim results of Dyax’s Phase 1b clinical trial of DX-2930 in HAE patients. The Phase 1b study met all objectives assessing safety, tolerability and pharmacokinetics of multiple subcutaneous administrations of DX-2930. Additionally, in a pre-specified proof-of-concept efficacy analysis, DX-2930 demonstrated statistically significant reductions in attack rate compared to placebo.

    “Receipt of Breakthrough Therapy designation is a key milestone for the DX-2930 development program," said Burt Adelman, M.D., Executive Vice President of Research and Development and Chief Medical Officer at Dyax. “We look forward to taking full advantage of the opportunities that Breakthrough Therapy designation allows in order to maximize the possibility of a rapid path to approval.”

    About DX-2930
    DX-2930 is a novel, fully human monoclonal antibody inhibitor of pKal which is currently being developed as a subcutaneous injection for the prevention of HAE attacks. Uncontrolled pKal activity leads to excessive generation of bradykinin, a vasodilator thought to be responsible for the localized swelling, inflammation and pain characteristically associated with HAE.

    About HAE
    HAE is a rare acute inflammatory condition characterized by episodes of severe, often painful swelling affecting the extremities, gastrointestinal tract, genitalia, and larynx. HAE is caused by low or dysfunctional levels of C1 esterase inhibitor (C1-INH), a naturally occurring molecule that inhibits plasma kallikrein, a key mediator of inflammation, and other serine proteases in the blood. HAE is estimated to affect up to 1 in 50,000 individuals. Learn more at www.HAEHope.com.

    About Dyax
    Dyax is a biopharmaceutical company focused on the development and commercialization of novel biotherapeutics for unmet medical needs. The Company is developing DX-2930, a fully human monoclonal antibody, for the prevention of HAE attacks. In March 2015, the Company reported positive safety, pharmacokinetic, biomarker and proof-of-concept efficacy results from its Phase 1b clinical trial of DX-2930 in HAE patients. Additionally, Dyax markets KALBITOR® (ecallantide) for the treatment of acute attacks of HAE in patients 12 years of age and older.

    Both DX-2930 and KALBITOR were identified using Dyax's proprietary phage display technology. Dyax has broadly licensed this technology under its Licensing and Funded Research Portfolio (LFRP). The current portfolio includes one FDA approved product, Eli Lilly and Company’s CYRAMZA® (ramucirumab), for which Dyax receives royalties, and multiple product candidates in various stages of clinical development for which the Company is eligible to receive future milestones and royalties.

    For additional information about Dyax, please visit www.dyax.com.

    For additional information about KALBITOR, including full prescribing information, please visit www.KALBITOR.com.

    www.businesswire.com/news/home/201507...
  11. forum rang 10 voda 7 juli 2015 16:00
    Horizon Pharma wil Depomed kopen voor $1,75 miljard

    AMSTERDAM (Dow Jones)--Horizon Pharma PLC heeft voorgesteld om Depomed Inc. te kopen voor $1,75 miljard in aandelen, waarmee wederom een Iers bedrijf zijn belastingvoordelige status wil gebruiken om een Amerikaans bedrijf te kopen.

    Horizon zei het overname aanbod in een brief op 27 mei aan Depomed te hebben medegedeeld, maar Depomed heeft dit naast zich neergelegd. Horizon zei daarom het voorstel publiekelijk te maken omdat bestuurders van Depomed hebben geweigerd met Horizon in gesprek te gaan.

    Een vertegenwoordiger van Depomed was niet direct beschikbaar voor commentaar.

    Het in Dublin gebaseerde Horizon is een biofarmaceutische onderneming die zich richt op behandelingen voor weesziekten. Depomed, uit Californie, specialiseert zich in producten voor pijnbehandeling en aandoeningen aan het centrale zenuwstelsel.

    Het aanbod van $29,25 per aandeel ligt 42% boven de slokoers van het aandeel Depomed op 6 juli. CEO Timothy Walberts zei dat de deal "aanzienlijke omzet en operationele synergieen, alsmede aanzienlijke belastingbesparingen" oplevert.

    Als de acquisitie doorgaat zal Depomed waarschijnlijk zich in Ierland vestigen. Een dergelijke deak gaat dan als volgt: een Amerikaans bedrijf verhuist zijn belastingbasis naar een land zoals het Verenigd Koninkrijk of Ierland, waar de vennootschapsbelasting lager is. Het administratieve hoofdkantoor en de meeste operationele activiteiten blijven doorgaans in de Verenigde Staten gevestigd.

    Volgens het voorstel zouden aandeelhouders van Depomed ongeveer 25% van het bedrijf bezitten.

    Horizon waardeerde de totale transactie op ongeveer $3 miljard en zei dat de deal "onmiddellijk en wezenlijk" zou bijdragen aan Horizons winstgevendheid.

    Volgens Horizon zou het gecombineerde bedrijf 13 medicijnen op de markt hebben, bijna het dubbele van Horizons huidige portfolio. De volledige pro-forma jaaromzet zou boven de $950 miljoen uitkomen met een aangepaste winst voor rente, belastingen, afschrijvingen en amortisatie van $350 miljoen.

    In de handel voorbeurs steeg het aandeel Horizon met ongeveer 1,6% tot $35,09 en de handel in het aandeel Depomed werd stilgelegd. De koers van Depomed is dit jaar tot het slot op maandag met 28% gestegen tot $20,64.


    Door Angela Chen, bewerkt door Dow Jones Nieuwsdienst: +31-20-5715200; amsterdam@dowjones.com

  12. forum rang 10 voda 7 juli 2015 16:02
    Wachten op goedkeuring

    Door Selwyn Duijvestijn op 7 jul 2015 om 11:00 | Views: 2.805

    Gevallen helden goedkoop oppikken vlak voor de turnaround is één onderdeel van contrair beleggen. Onder deze categorie scharen de aandelen BlackBerry, Weight Watchers, Ordina en destijds KPN, Nokia en BAM zich.

    Een andere manier van contrair handelen is het handelen in aandelen die zich weinig van het algehele marktsentiment aantrekken. De biotechsector kenmerkt zich door weinig correlatie met macro-economische omstandigheden.

    De hele situatie in Griekenland ontrekt zich volledig aan een groot aantal biotechfondsen die ik graag volg. Eind 2014 beschreef ik mijn twee favoriete biotechaandelen voor 2015: Amicus Therapeutics en Arrowhead Research.

    Inmiddels heeft Amicus al een mooie rit achter de rug, maar ik zie nog meer potentie. Arrowhead noteert na wat koersschommelingen weer op exact dezelfde koers als begin van het jaar, maar er is veel goed nieuws!

    Pijplijn

    Arrowhead begon op 23 februari het Fase 1-onderzoek voor het medicijn ARC-AAT. Dit medicijn zal worden gebruikt voor de behandeling van leverziekte geassocieerd met AATD, een zeldzame genetische afwijking.

    Hiernaast heeft het bedrijf een medicijn in Fase 2a van het onderzoek. Het gaat hier om ARC-520, een medicijn tegen chronische Hepatitis B. Dit zijn de medicijnen van het bedrijf waar het meest van wordt verwacht, maar hiernaast is het bedrijf ook bezig met andere medicijnen.

    Op 5 maart bemachtigde Arrowhead de gehele RNAi-portfolio van Novartis. Hiervoor betaalde Arrowhead 10 miljoen dollar aan cash, 25 miljoen dollar aan aandelen Arrowhead. Verder maakte het bedrijf ook afspraken voor mijlpaalbetalingen en royalties om deze portfolio te kunnen bemachtigen.

    Beleggen op potentie

    Het is echter wel zo dat alle medicijnen uit deze portfolio nog niet begonnen zijn aan de onderzoeksfases. Het zal dus een tijd duren voordat we deze medicijnen op de markt zullen zien verschijnen, als ze worden goedgekeurd.

    Toch is het goed om te zien dat Arrowhead een van de grotere spelers op RNAi-gebied begint te worden.

    Arrowhead behaalt nog steeds bijna geen omzet en maakt elk kwartaal een verlies. Ik beleg dus puur op basis van de potentie van RNAi en de potentie van een medicijn tegen Hepatitis B. Als er namelijk een medicijn door een onderzoeksfase heen is, zorgt dit voor wat opluchting en zal de koers stijgen.

    Wachten op goedkeuring

    Zodra er een medicijn wordt goedgekeurd, dan zal dit aandeel enorm in waarde stijgen, aangezien het dan eindelijk flink wat omzet kan gaan genereren.

    Hier komt nog eens bij dat het aandeel een short float van 25% heeft, wat vaak bijdraagt aan een extra koersexplosie bij goed nieuws. Ik blijf dus erg veel opwaartse potentie zien bij dit aandeel en zie mijn 2015-biotechtoppicks ArrowHead en Amicus zich goed ontwikkelen.

    Duijvestijn heeft postitie in Arrowhead Research en Amicus Therapeutics.

    www.iex.nl/Column/160896/Wachten-op-g...
  15. [verwijderd] 7 juli 2015 20:27

    Dyax banks on drug designation news

    Jul 7, 2015, 11:39am EDT




    Jessica Bartlett

    Boston Business Journal






    .

    The U.S. Food and Drug Administration has issued a breakthrough therapy designation for Dyax Corp.’s new drug, a decision that will speed up review of a promising new therapy that is slated to bring big financial gains to the Burlington company.

    The drug, known as DX-2930, treats attacks of a rare inflammatory condition known as hereditary angioedema (HAE). Affecting one in every 50,000 people, the disease is characterized by episodes of severe and painful swelling of the extremities, gastrointestinal tract, genitalia and larynx, and can cause asphyxiation.


    While Dyax (Nasdaq: DYAX) has had a drug to treat the attacks since 2009, the new drug would only be one of two that can prevent the attacks, and would require less frequent injections than current treatments.


    “We look forward to taking full advantage of the opportunities that breakthrough therapy designation allows in order to maximize the possibility of a rapid path to approval,” said Dr. Burt Adelman, executive vice president of research and development and chief medical officer at Dyax, in a statement.

    The designation, which brings more intensive guidance to a drug through an approval process, is also promising for the company’s profitability. While Dyax received $68 million in revenue last year from its drug Kalbitor, promising results from early stage trials involving DX-2930 boosted the market capitalization to $4.1 billion in April.

    Analysts from Leerink Partners estimate that the drug could bring in $1.8 billion in revenue by 2029. Cinryze, a similar drug by Shire, generates revenue of about $500 million a year.

    While the company's market capitalization declined to $3.9 billion as recently as July 7, it still ranked in the top four biotech companies in Massachusetts, falling behind biotechs such as Biogen, Vertex and Alnylam. News of the designation also boosted the company’s shares 2.18 percent to $27.20 as of early Tuesday morning.


    The designation follows promising results from its Phase iB trial in 37 patients, with patients that received the highest dosage of the drug seeing a reduction of between 88-100 percent in the number of attacks of the disease.

    The drug had already received fast track designation from the FDA, which means the organization was already meeting more frequently with the company to facilitate approval.

    The company hasn't yet released plans for upcoming clinical trials. A spokeswoman said the company is still in discussions with the FDA and will disclose next steps once the minutes from the most recent FDA meeting are released.


    Want Boston Health Care news in your inbox?
    Sign up for our free email newsletters.

    www.bizjournals.com/boston/blog/healt...
  18. forum rang 10 voda 14 juli 2015 16:12
    Johnson & Johnson overtreft verwachtingen

    Gepubliceerd op 14 jul 2015 om 14:30 | Views: 702

    NEW BRUNSWICK (AFN/BLOOMBERG) - De Amerikaanse farmaceut Johnson & Johnson (J&J) presenteerde dinsdag beter dan verwachte resultaten over het tweede kwartaal van dit jaar. Het concern verhoogde bovendien zijn verwachting voor de winst per aandeel dit jaar.

    J&J behaalde een nettowinst van ruim 4,5 miljard dollar, tegen 4,3 miljard dollar een jaar eerder. Verrekend voor afschrijvingen en eenmalige posten bleef daar 1,71 dollar per aandeel van over, waar analisten in doorsnee 1,69 dollar verwachten. De omzet daalde met 8,8 procent tot 17,8 miljard dollar, waar marktkenners uitgingen van 17,7 miljard dollar.

    De farmaceut rekent nu op een winst per aandeel van 6,10 tot 6,20 dollar, waar eerder een prognose gold van 6,04 tot 6,19 dollar. De gemiddelde analistenverwachting is hier 6,14 dollar.
  19. forum rang 10 voda 14 juli 2015 16:18
    NOM meldt belang in Kiadis Pharma

    Gepubliceerd op 14 jul 2015 om 09:12 | Views: 1.747

    AMSTERDAM (AFN) - De Noordelijke Ontwikkelings- en Investeringsmaatschappij (NOM) heeft een kapitaalbelang en stemrecht van 3,06 procent in Kiadis Pharma. Dat bleek dinsdag uit een melding bij de Autoriteit Financiële Markten (AFM).

    Kiadis maakte onlangs zijn debuut op Beursplein 5. Er zijn geen eerdere meldingen van de NOM in de onderneming terug te vinden in de archieven van de toezichthouder.

    Uit de registers van de AFM bleek ook dat Manfred Rüdiger, de topman van Kiadis, een kapitaalbelang en stemrecht van 3,03 procent in handen heeft.
  20. forum rang 10 voda 15 juli 2015 16:38
    Galapagos tekent overeenkomst met HUB

    Gepubliceerd op 15 jul 2015 om 08:10 | Views: 2.457

    MECHELEN (AFN) - Galapagos is een licentieovereenkomst aangegaan met de HUB stichting om zogeheten Organoid Technology te gebruiken bij medicijnontwikkeling voor taaislijmziekte en chronische darmziekten. Dat maakte het biotechnologiebedrijf woensdag bekend, zonder daarbij in te gaan op financiële details.

    Organoids zijn mini-organen die gekweekt zijn vanuit biopten van patiënten. Ze vormen een afspiegeling van de erfelijke eigenschappen en de symptomen van ziek weefsel en zijn waardevol om snel en efficiënt nieuwe medicijnen te testen. Daarmee kunnen de beperkingen van celkweken en diermodellen omzeild worden.

    De Organoïd Technology van de HUB voegt een nieuwe en belangrijke technologie toe aan de bestaande onderzoeksmethodes, zo meldde het biotechbedrijf. Galapagos verwacht met de overeenkomst de ontwikkeling van nieuwe medicijnen voor taaislijmziekte en chronische darmontsteking te versnellen.
6.429 Posts
Pagina: «« 1 ... 118 119 120 121 122 ... 322 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Logische herfinanciering Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Pharming Nieuws

  1. 19 apr Pharming lost voor 123 miljoen euro aan obligaties af
  2. 18 apr Pharming rondt plaatsing obligaties af 5
  3. 18 apr Pharming vervangt converteerbare lening 6
  4. 08 apr Pharming rondt rekrutering voor klinische studie leniolisib met kinderen af
  5. 14 mrt CEO: Pharming haalt omzet uit steeds meer landen 2
  6. 14 mrt Lichte plus voor AEX voorzien; zullen Pharming en Basic-Fit de boel opschudden?
  7. 14 mrt Pharming rekent ook voor 2024 op dubbelcijferige omzetgroei 2
  8. 13 mrt Slotcall: Twijfel slaat toe bij chippers, AEX sluit iets lager na wispelturige sessie
  9. 11 mrt Beursblik: hogere jaaromzet Pharming verwacht
  10. 11 mrt AEX gaat opnieuw rode opening tegemoet, Japan ontloopt recessie maar Nikkei duikelt 1

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!