Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,881 19 apr 2024 17:35
  • +0,013 (+1,50%) Dagrange 0,869 - 0,889
  • 8.926.686 Gem. (3M) 6,9M

Sectornieuws - biotech

6.422 Posts
Pagina: «« 1 ... 100 101 102 103 104 ... 322 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 10 voda 12 augustus 2014 16:05
    Prosensa ontvangt EUR5 mln financiering voor ontwikkeling medicijn Duchenne

    AMSTERDAM (Dow Jones)--Prosensa Holding nv (RNA) krijgt van de Amerikaanse non-profit organisatie CureDuchenne EUR5 miljoen voor het versnellen van de ontwikkeling van een medicijn tegen de dodelijke spierziekte Duchenne. Dit meldt het biotechbedrijf uit Leiden dinsdag.

    Met de nieuwe financiering kan Prosensa naast de ontwikkeling van drisapersen, onder andere ook investeren in de ontwikkeling van een tweede medicijn tegen Duchenne, de spierziekte waaraan wereldwijd zo'n 300.000 jongens lijden.

    "Dit medicijn richt zich in het dystrofine gen op het overbruggen van exon 51, zodat weer functioneel dystrofine, dat spierweefsel aanmaakt, kan worden geproduceerd", legt het bedrijf uit in een persbericht.

    Over het medicijn drisapersen kreeg Prosensa in juni positief nieuws van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), want het medicijn is mogelijk via een 'versneld goedkeuringsregime' en op basis van de huidige studiedata registreerbaar in de Verenigde Staten, al moeten er nog wel aanvullende ('confirmatory') studies gedaan worden.

    Prosensa hoopt nog voor het eind van het jaar een registratieaanvraag in te dienen en twee confirmatory-studies te starten. Ook heeft men het voornemen om bij het European Medicines Agency (EMA) een voorwaardelijke registratie van drisapersen aan te vragen.

    Begin dit jaar kreeg het bedrijf de rechten op drisapersen terug van het Britse GlaxoSmithKline plc (GSK.LN). Wereldwijd zou het medicijn voor zo'n 13% van de Duchenne patienten geschikt zijn.

    Wat betreft de ontwikkeling van het tweede medicijn, PRO044, verwacht Prosensa in het vierde kwartaal een extensie-studie te starten, gevolgd door een zogenaamde placebo-gecontroleerde studie in de eerste helft van 2015. Voor PRO044 geldt dat dit medicijn mogelijk voor zo'n 6% van de patienten geschikt zou kunnen zijn.

    Voor de in ontwikkeling zijnde Duchenne-medicijnen PRO045 en PRO053, die zich beide richten op zo'n 8% van alle Duchenne-patienten wereldwijd, zijn momenteel doseringsstudies aan de gang. Resultaten voor deze twee medicijnen worden verwacht het bedrijf in respectievelijk het vierde kwartaal en de eerste helft van 2015, gevolgd door klinische studies die in 2015 aanvangen.

    Het biotechbedrijf, dat een notering heeft aan de Nasdaq, opende dinsdag ook de boeken over het tweede kwartaal. In de verslagperiode april-juni werd een verlies gemaakt van EUR8 miljoen, of EUR0,22 per aandeel tegen EUR4,7 miljoen negatief, of EUR0,16 per aandeel negatief, in dezelfde maanden in 2013. De omzet was 'nihil' tegen EUR2 miljoen in het tweede kwartaal een jaar eerder, omdat de licentie-inkomsten daalden en samenwerkingsinkomsten EUR700.000 lager uitvielen omdat de samenwerking met GSK werd beeindigd.

    De uitgaven aan research en development liepen in het kwartaal op maar EUR5,5 miljoen, tegen EUR4,5 miljoen in dezelfde periode een jaar eerder.

    De kaspositie stond op 30 juni 2014 op EUR69,5 miljoen. Aan het eind van dit jaar verwacht Prosensa een kaspositie tussen EUR53-56 miljoen, exclusief het effect van mogelijke toekomstige acquisities, verkopen, partnerships, licentietransacties of wijzigingen in de kapitaalstructuur van de onderneming, waaronder een eventuele toekomstige uitgifte van aandelen.

    Het aandeel noteert omstreeks 15.55 uur 1,3% hoger aan de Nasdaq.

    Door Marleen Groen; Dow Jones Nieuwsdienst; +31 20 5715 200; marleen.groen@wsj.com


  2. [verwijderd] 24 augustus 2014 19:11
    Insulin offers new hope for the treatment of acute pancreatitis
    FRIDAY, 22 AUGUST 2014 E-mailPrintPDF
    Acute pancreatitis involves the pancreas digesting itself resulting in severe abdominal pain, vomiting and systemic inflammation. Every year in the UK around 20,000 patients are diagnosed with the disease resulting in 1000 deaths. There is no immediate cure and treatment is restricted to intravenous fluid and nutritional support.
    Dr Jason Bruce, from the Faculty of Life Sciences, who led the research, said "The major causes of pancreatitis include bile acid reflux from gall stones and excessive alcohol intake combined with a high fat diet. In fact, the incidence of acute pancreatitis significantly increases during the Christmas period when alcohol and fat consumption is at its highest amongst the general population. When alcohol and fat accumulate inside pancreatic acinar cells - the cells that secrete digestive enzymes into the gut - the resulting small molecules called metabolites deplete cellular energy levels and increase cellular calcium. This causes uncontrolled and catastrophic cell death and the cells burst, releasing their toxic enzymes which digest the pancreas and surrounding tissue."

    However, recent research from Dr Bruce's laboratory published in the Journal of Biological Chemistry, shows that insulin, which is normally released from the beta cells of the pancreas, prevents these toxic effects of alcohol and fatty acid metabolites.

    Dr Bruce and his team decided to look at insulin because it has been used successfully to treat obese pancreatitis patients by reducing fatty acids in the blood. Diabetes makes pancreatitis worse and diabetics are at higher risk of developing pancreatitis and multiple organ failure. Moreover the incidence of pancreatitis is reduced in diabetics that receive insulin. Although tenuous, these studies suggested that insulin might have a protective role, however, it remained unclear how insulin was working. What makes the Manchester research unique is that it provides the first evidence that insulin directly protects the acinar cells, which is where the disease is initiated.

    Dr Bruce explains: "Insulin works by restoring the energy levels of pancreatic acinar cells, which fuels the calcium pumps on the membrane of these cells. These calcium pumps help to restore cellular calcium and prevent the catastrophic cell death and autodigestion of the pancreas."

    He continues: "Although more research is needed to confirm that insulin works in animal models and human clinical trials, this study suggests that combined with tight control over blood glucose insulin may be an effective treatment for pancreatitis. Furthermore, if we can better understand how insulin works, then we might be able to design new and more effective drugs that might one day provide the first curative treatment for this disease"

    ...
  3. forum rang 10 DeZwarteRidder 24 augustus 2014 19:14
    quote:

    RRR schreef op 24 augustus 2014 19:11:

    Insulin offers new hope for the treatment of acute pancreatitis
    FRIDAY, 22 AUGUST 2014 E-mailPrintPDF
    Acute pancreatitis involves the pancreas digesting itself resulting in severe abdominal pain, vomiting and systemic inflammation. Every year in the UK around 20,000 patients are diagnosed with the disease resulting in 1000 deaths. There is no immediate cure and treatment is restricted to intravenous fluid and nutritional support.
    Dr Jason Bruce, from the Faculty of Life Sciences, who led the research, said "The major causes of pancreatitis include bile acid reflux from gall stones and excessive alcohol intake combined with a high fat diet. In fact, the incidence of acute pancreatitis significantly increases during the Christmas period when alcohol and fat consumption is at its highest amongst the general population. When alcohol and fat accumulate inside pancreatic acinar cells - the cells that secrete digestive enzymes into the gut - the resulting small molecules called metabolites deplete cellular energy levels and increase cellular calcium. This causes uncontrolled and catastrophic cell death and the cells burst, releasing their toxic enzymes which digest the pancreas and surrounding tissue."

    However, recent research from Dr Bruce's laboratory published in the Journal of Biological Chemistry, shows that insulin, which is normally released from the beta cells of the pancreas, prevents these toxic effects of alcohol and fatty acid metabolites.

    Dr Bruce and his team decided to look at insulin because it has been used successfully to treat obese pancreatitis patients by reducing fatty acids in the blood. Diabetes makes pancreatitis worse and diabetics are at higher risk of developing pancreatitis and multiple organ failure. Moreover the incidence of pancreatitis is reduced in diabetics that receive insulin. Although tenuous, these studies suggested that insulin might have a protective role, however, it remained unclear how insulin was working. What makes the Manchester research unique is that it provides the first evidence that insulin directly protects the acinar cells, which is where the disease is initiated.

    Dr Bruce explains: "Insulin works by restoring the energy levels of pancreatic acinar cells, which fuels the calcium pumps on the membrane of these cells. These calcium pumps help to restore cellular calcium and prevent the catastrophic cell death and autodigestion of the pancreas."

    He continues: "Although more research is needed to confirm that insulin works in animal models and human clinical trials, this study suggests that combined with tight control over blood glucose insulin may be an effective treatment for pancreatitis. Furthermore, if we can better understand how insulin works, then we might be able to design new and more effective drugs that might one day provide the first curative treatment for this disease"
    ...
    Dus Pharming is weer eens te laat....???
  4. [verwijderd] 27 augustus 2014 15:38
    Blackie!...

    Werk aan de winkel!...

    :-)

    Baxter Announces Positive Top-Line Results from Its Phase 3 Study of BAX 855, Extended Half-Life Recombinant FVIII

    DEERFIELD, Ill., August 21, 2014 - Baxter International Inc. (NYSE:BAX) today announced positive results from its Phase 3 pivotal clinical trial of BAX 855, an investigational, extended half-life recombinant factor VIII (rFVIII) treatment for hemophilia A based on ADVATE [Antihemophilic Factor (Recombinant)], which met its primary endpoint in reducing annualized bleed rates (ABR) in the prophylaxis arm compared to the on-demand arm.

    Top-line results from the prospective, global, multi-center Phase 3 study demonstrated that BAX 855 met its primary endpoint in the control and prevention of bleeding, routine prophylaxis and perioperative management for patients who were 12 years or older. Patients in a twice-weekly prophylaxis arm experienced a 95 percent reduction in median ABR as compared to those in the on-demand arm (1.9 vs. 41.5, respectively). BAX 855 was also effective in treating bleeding episodes, 96 percent of which were controlled with one or two infusions. The half-life of BAX 855 was 1.4 - 1.5 times that of ADVATE, consistent with the findings from the Phase 1 study. No patients developed inhibitors to BAX 855 and no treatment-related serious adverse events, including hypersensitivity, were reported. The most common (three patients) product-related adverse event was headache.

    "The positive results of the BAX 855 study reflect our ongoing, long-term commitment to drive innovation and expand treatment options for patients with hemophilia," said John Orloff, M.D., vice president and global head of research and development for Baxter BioScience. "We look forward to advancing the BAX 855 program to U.S. regulatory submission by the end of this year."

    The multi-center, open-label study evaluated BAX 855 among 138 adolescent and adult patients with previously-treated hemophilia A. Patients received treatment twice weekly (45 IU/kg) or on-demand, and were followed for six months. The primary objective of the study was the reduction in ABR during the treatment period compared to on-demand treatment. The study also evaluated the safety and immunogenicity of the compound when administered on either prophylaxis or on-demand treatment regimens.

    Baxter expects to submit a Biologics License Application (BLA) for BAX 855 to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) before the end of 2014 and will present additional data in the coming months. In addition to an ongoing continuation study for patients who have completed the pivotal trial, the company is initiating a Phase 3, prospective, open-label, multi-center study to evaluate the safety and efficacy of BAX 855 among 60 previously treated patients under the age of 12 with severe hemophilia A. Consistent with guidelines published by the European Medicines Agency (EMA) that require a study in children less than 12 years of age prior to filing, Baxter expects to file a Marketing Authorization Application with the EMA upon the completion of the pediatric study.

    BAX 855 is based on ADVATE, a full-length FVIII molecule with more than 10 years of real-world experience. Through a collaboration with Nektar Therapeutics (NASDAQ: NKTR), BAX 855 leverages proprietary PEGylation technology designed to extend the duration of activity of proteins in the body. This proprietary technology has been used for over 10 years in a number of approved medicines that treat chronic or serious conditions.
  5. forum rang 10 DeZwarteRidder 31 augustus 2014 08:28
    zaterdag 30 augustus 2014, 20:34

    Nieuw medicijn tegen hartfalen

    Een experimenteel medicijn tegen hartfalen, ontwikkeld door de Zwitserse geneesmiddelenfabrikant Novartis, heeft vergeleken met een standaardbehandeling 20 procent meer mensen in leven gehouden, danwel voor een ziekenhuisopname behoed. Dat blijkt uit een zaterdag gepubliceerd onderzoek in het gerenommeerde tijdschrift The New England Journal of Medicine.

    Het onderzoek werd uitgevoerd onder 8442 patiënten. De uitkomst van het onderzoek kan mogelijk verandering brengen in de behandeling van de ziekte. Nu wordt hartfalen standaard behandeld met het medicijn Enalapril.

    Hartfalen is een aandoening waarbij het hart niet genoeg bloed door het lichaam kan pompen. Meestal is het chronisch. Volgens David Epstein, hoofd van de farmaceutische divisie van Novartis, krijgt 1 op de 5 mensen in zijn leven te maken met hartfalen. De helft van hen blijft niet langer dan 5 jaar in leven.

    „In een tijdperk dat de wereld zo gericht is op de kosten van de gezondheidszorg en wanneer je ziet dat een medicijn het aantal ziekenhuisopnames zo drastisch reduceert, dan helpt dit medijn niet alleen mensen langer te leven en zich beter te voelen, maar het kan ook een bijdrage leveren aan het verlagen van de kosten van de zorg”, aldus Epstein.

    Novartis heeft al tijden last van concurrentie van goedkopere varianten van zijn eigen succesvolle medicijnen. Het bloeddrukmiddel Diovan was een van de bestverkopende medicijnen van het concern, totdat in 2012 het patent daarop verliep. Daarom werkt het bedrijf, naar omzet het grootste farmaceutische concern ter wereld, aan de ontwikkeling van nieuwe hartmedicijnen. Volgens analisten kan het nieuwe middel tegen hartfalen miljarden extra in het laatje brengen bij de onderneming.

    Novartis maakte vorige maand een omzet bekend over het tweede kwartaal van 14,6 miljard dollar (10,8 miljard euro), 2 procent meer dan in hetzelfde kwartaal een jaar eerder. De nettowinst steeg met 3 procent tot 2,6 miljard dollar.
  6. forum rang 10 DeZwarteRidder 5 september 2014 15:09
    The Ebola outbreak ravaging West Africa will be contained because the disease kills people too quickly to sustain itself, an infectious disease expert says.

    David Heymann, the head of global health security at policy think tank Chatham House, said it had been difficult to respond to the current and worst ever outbreak because it was so widespread, having crossed three countries.

    Ebola death toll jumps to more than 1900: WHO
    Ebola Survivor Kent Brantly: 'My First Thought Was My Family'

    A robust response was needed to stop Ebola from spreading, Dr Heymann said, but when the impact of that would start to show could not be predicted.

    "I'm fairly certain it will be contained and it will stop spreading," he told AAP.

    "It's too virulent, it kills people too rapidly and it's very easy then to get rid of."
    Thousands have already been kiled by the current Ebola outbreak in west Africa. Source: AFP

    "Ebola doesn't transmit easily - it has to be close body contact and when it does transmit, it then sets up a chain of highly virulent disease that doesn't have a change to settle into humans," added Heymann.

    Dr Heymann has held various epidemiology roles at the World Health Organisation, including heading the global response to the 2003 SARS epidemic.
    David Heymann, of the World Health Organization (WHO), speaks during a press briefing about the World Water Day, at the United Nations building in Geneva, Switzerland in 2008. Source: AP Photo

    He was also involved in the first and second major Ebola outbreaks in the Democratic Republic of Congo in 1976 and 1995.

    Dr Heymann said acute infections appeared to be occurring more frequently but it wasn't clear why.

    It was possible infections were being detected better than in the past or that populations had reached a critical point where animals and humans were living closer together, he said.

    He said sick animals were known to pass on Ebola to humans, like in 1996 when 19 people in Gabon died after eating a dead chimpanzee they found in the forest.

    "In Africa, the hypothesis is that many times these are coming from animals that are sold in live animal markets and then butchered," Dr Heymann said.
  7. [verwijderd] 9 september 2014 17:38
    Google partners with AbbVie to develop new drugs for aging
    by Clayton BrowneSeptember 03, 2014, 3:02 pm

    The September 3rd statement announcing the new partnership noted that Calico is responsible for research and development, and will construct a new bio-research facility in the San Francisco area. AbbVie is assuming responsibility for late-stage trials and commercialization activities. Each company will chip in $250 million to get things off the ground, and have also committed another $500 million each in the future.

    Statement from AbbVie’s Chief Scientific Officer

    Both companies were notably enthusiastic about the new partnership. According to Michael Severino, AbbVie’s chief scientific officer, AbbVie’s “broad R&D experience and capabilities will complement Calico’s biotechnology expertise and innovative scientific approaches.”

    AbbVie in expansion mode

    Chicgo-based AbbVie has made a number of acquisitions since being spun off from Abbott last year. the enterprise will move its tax address outside the U.S. after completing a $55 billion purchase of Shire Plc later this year, In addition, earlier on Wednesday, the growing pharma giant announced a $275 million clinical development agreement for Infinity Pharmaceutical Inc.’s duvelisib, an innovative new cancer treatment.

    More Google’s on Calico

    Calico is a new life-sciences company created by Google Inc (NASDAQ:GOOGL) (NASDAQ:GOOG) in September 2013 that is focused on aging and related diseases. The new firm is led by the legendary Art Levinson, who is chairman of Roche Holding Ltd. (ADR) (OTCMKTS:RHHBY) (VTX:ROG)’s Genentech and Apple Inc. (NASDAQ:AAPL).

    In announcing Calico’s creation last year, Google CEO Larry Page wrote in a blog post that the new enterprise hoped to improve “millions of lives” with “longer term, moonshot thinking around health care and biotechnology.”

    “Our goal is to make progress on a very basic challenge: how to help people stay healthier for longer,” Levinson wrote in a blog post regarding the AbbVie partnership today. The collaboration with AbbVie will “turbocharge our efforts,” he commented.

    dat wordt goeie handel :-)
  8. [verwijderd] 12 september 2014 19:02
    Scientists have learned to “reset” human stem cells to their earliest state. This breakthrough gives hope for millions of people suffering from incurable conditions, like Parkinson’s Disease, as scientists hope their success would lead to cures.

    British and Japanese scientists have managed to reboot stem cells to the state equivalent 7 to 10-day old embryo, before it implants in the womb.

    “These cells may represent the real starting point for formation of tissues in the human embryo,” said Austin Smith, director of the Britain's Cambridge Stem Cell Institute, who co-led the research. “Capturing embryonic stem cells is like stopping the developmental clock at the precise moment before they begin to turn into distinct cells and tissues.”

    Studying the reset cells could lead to a better understanding of human development and how embryo development can go wrong, cause miscarriages and developmental disorders.

    "We hope that in time they will allow us to unlock the fundamental biology of early development, which is impossible to study directly in people," Smith said.

    In the future, this knowledge could allow the production of safe and more reproducible starting materials for a wide range of applications including cell therapies, scientists said in the study, published in Cell Journal.

    Until now it was only possible to produce what in scientific language is called pluripotent stem cells in the lab either from cells extracted from a very early stage embryo or from adult cells that have been induced into a pluripotent state.

    Human pluripotent stem cells are first of all valuable because of their unique capability to become any of the cells and tissues in the body.

    However, scientists have been trying to generate human pluripotent stem cells that are truly pristine (also known as naïve). Before they succeeded, researchers have only been able to derive cells that are slightly further down the developmental pathway, not a totally "blank slate," scientists say.

    What happened now is that British and Japanese scientists have managed to induce a ground state by rewiring the genetic circuitry in human embryonic and induced pluripotent stem cells, the University of Cambridge explains.

    It is much easier to control the process of generating stem cells in mouse cells which can be frozen in a state in their naïve or “blank state” using a protein called LIF. But this is not the case with human cells, which are not as responsive to LIF. That means they require different control, involves switching key genes on and off.

    For this reason scientists have been unable to generate human pluripotent cells that are as primitive or as consistent as mouse embryonic stem cells.

    To avoid this problem, the scientists introduced two genes – NANOG and KLF2 – which caused a network of genes controlling the cell to reboot and induce the early pluripotent state.

    So now, those “reset cells” share many of the characteristics of authentic naïve embryonic stem cells isolated from mice, suggesting that they represent the earliest stage of development.

    “Scientists have perfected a reliable way of doing this with mouse cells, but human cells have proved more difficult to arrest and show subtle differences between the individual cells. It’s as if the developmental clock has not stopped at the same time and some cells are a few minutes ahead of others,” Smith said.

    Experts say that by helping to regenerate tissue, stem cell science could offer new ways of treating conditions for which there are currently no cures – including heart and eye diseases, Parkinson's and strokes.
  9. forum rang 10 DeZwarteRidder 18 september 2014 15:32
    o 18 sep 2014, 14:55
    'Giftige pad nuttig voor kankerpatiënt'
    Brisbane -

    Het gif van de reuzenpad – een van de meest gehate dieren van Australië – zou kunnen worden gebruikt om prostaatkanker te bestrijden.

    De reuzenpad komt voornamelijk voor in Midden- en Zuid-Amerika, maar ook in delen van Azië en Australië. Chinezen gebruiken al honderden jaren een medicijn op basis van paddengif. Het zogeheten middel 'chan su' wordt gebruikt voor de behandeling van hart- en vaatziekten, huidaandoeningen en andere vormen van kanker.

    'Efficiënt'

    Professor Harandra Parekh van de Australische Universiteit van Queensland vond tijdens haar onderzoek dat het gif ook een middel kan zijn in de strijd tegen prostaatkanker. "Het gif van de pad trekt kankercellen aan en spaart tegelijkertijd gezonde cellen. De stof is erg efficiënt in het doden van kankercellen, met name prostaatkankercellen."

    Het onderzoeksteam streeft ernaar binnen 12 tot 18 maanden verdere studies uit te voeren naar het gif.
  10. Berdientje 19 september 2014 11:42
    vr 19 sep 2014, 10:57

    Glaxo krijgt miljoenenboete in China

    PEKING (AFN) - De Britse farmaceut GlaxoSmithKline (GSK) heeft in China een boete gekregen van omgerekend zo'n 380 miljoen euro wegens fraude.
    China begon vorig jaar een onderzoek naar de verkooppraktijken van GSK. Dat zou jarenlang op grote schaal artsen, ambtenaren en ziekenhuizen hebben omgekocht om producten te slijten. Verschillende werknemers kregen inmiddels een celstraf. Volgens het Chinese staatspersbureau Xinhua heeft de voormalige baas van GSK in China, Mark Reilly, vrijdag een celstraf opgelegd gekregen van 3 jaar.
    GSK heeft in een verklaring zijn verontschuldigingen aangeboden en neemt vanwege de boete een last in het derde kwartaal.
    De corruptiezaak is de grootste voor een buitenlands concern in China sinds een affaire rondom mijnbouwbedrijf Rio Tinto in 2009. Destijds kregen vier bestuurders van het concern, onder wie een Australiër, celstraffen tussen de 7 en 14 jaar.
  11. forum rang 10 DeZwarteRidder 21 september 2014 14:58
    Ebola-vaccin Oxford lijkt veilig
    zondag 21 sep 2014, 12:58

    Het ebola-vaccin dat op dit moment op de universiteit van Oxford op mensen wordt getest, lijkt veilig te zijn. Onderzoekers hopen dat het vaccin tegen het einde van het jaar in gebruik kan worden genomen.

    Afgelopen week is het vaccin op drie vrijwilligers getest. "Tot nu toe gaat alles goed. Bij de vrijwilligers die het vaccin toegediend hebben gekregen zien we geen problemen", zegt professor en onderzoeksleider Adrian Hill. Aan het onderzoek doen in totaal zestig vrijwilligers mee, die over een langere periode getest worden.

    "Ik heb er vertrouwen in dat alles goed blijft gaan en dat het vaccin veilig is", zegt Hill. "De vraag is hoeveel doses iemand moet hebben om immuun te worden voor het virus. Dat moeten we nog onderzoeken." Bij apen was een dosis genoeg om de beesten tien maanden immuun te maken voor het ebolavirus.

    Tienduizend

    Er worden ondertussen tienduizend doses van het vaccin geproduceerd. Die kunnen zo snel mogelijk verspreid worden als blijkt dat het middel effectief is.

    De grootste zorg van de onderzoekers is hoe het virus reageert na het toedienen van het vaccin. Als het virus zich muteert, kunnen ze weer opnieuw beginnen met het onderzoek.
  12. stormvogel 22 september 2014 10:21
    2014/09/22 / 08:30

    persbericht

    SYGNIS 'nieuwe TthPrimPol polymerase was het middelpunt van Zing polymerase van DNA Conference 2014

    Madrid / Heidelberg, 22 september 2014 - SYGNIS AG (Frankfurt: LIO1;
    ISIN: DE000A1RFM03; Prime Standard) kondigde de presentatie van een nieuw gekenmerkt lid van de recent ontdekte familie van PrimPol polymerase op de Zing DNA polymerase Conference 2014 in Cambridge, Engeland, bekend. Deze conferentie op hoog niveau is een van 's werelds belangrijkste platforms voor wetenschappers op het gebied van polymerase. Dit jaar is het centrale thema was "DNA polymerase: Biologie, Geneeskunde en Biomedische toepassingen", en gericht op de ontdekking van nieuwe DNA-polymerase en de mogelijke biotechnologische toepassingen, vooral voor de NGS (Next Generation Sequencing) markt.

    Het idee van een nieuwe thermostabiele polymerase van de thermofiele bacterie Thermus thermophilus (Tth), die wordt gekarakteriseerd door SYGNIS, werd zeer veel aandacht aan de conferentie. In zijn presentatie, Dr Ángel Picher, PrimPol Project Manager bij SYGNIS, TthPrimPol gepresenteerd als een nieuw enzym voor DNA-amplificatie. In combinatie met SYGNIS eigen Phi29 DNA-polymerase, het enzym mogelijk maakt, dankzij zijn uitzonderlijke vermogen om hun eigen DNA-primers te synthetiseren, de amplificatie van genomisch DNA zonder toevoeging van synthetische willekeurige primers. Uitstekende resultaten in termen van de hoeveelheid DNA, nauwkeurigheid en dekking van de verkregen gensequenties onderstrepen het grote voordeel van deze nieuwe, mogelijk gemaakt door het gebruik van TthPrimPol DNA amplificatie werkwijze. SYGNIS dit Amplifizierungstechnologie 2033 gepatenteerd.

    Pilar de la Huerta, CEO en CFO van SYGNIS commentaar. "We zijn erg trots op en enthousiast over de sterke wetenschappelijke interesse en aandacht, dat de introductie van de volgende generatie van polymerase voor Het bedrijf ontwikkelt momenteel een DNA-amplificatie is geactiveerd compleet aanbod van DNA amplificatie kits die Phi29 PrimPol en DNA polymerasen. zijn we ervan overtuigd dat vergeleken met de kits op de markt, de uitstekende voordelen van de gecombineerde enzymen diverse nieuwe toepassingen op het gebied van DNA geopende amplificatie name in de moleculaire biologie, de volgende generatie sequencing en amplificatie van DNA van enkelvoudige cellen. "

    Naast de wetenschappelijke gesprek ook een van de plenaire vergadering van de conferentie PrimPol had over het onderwerp. Professor Luis Blanco (Centro de Biología Moleculaire Severo Ochoa, Madrid, Spanje), wetenschappelijk adviseur van de SYGNIS, beschreef de belangrijkste kenmerken van de menselijke versie van de familie PrimPol, die onlangs is ontdekt en gekarakteriseerd in zijn laboratorium.

    over PrimPol

    PrimPol is een van de meest innovatieve ontdekkingen in de moleculaire biologie en een van de belangrijkste producten in de portefeuille van SYGNIS AG. Belangrijkste kenmerken van dit enzym zijn de dubbele functie als DNA primase en DNA-polymerase, en een hoge tolerantie voor beschadigd DNA. Primase PrimPol functie maakt het mogelijk om het DNA te kopiëren terwijl het vermijden van het gebruik van willekeurige primers, zoals vereist voor alle andere polymerasen zijn in de markt. Het gebruik van willekeurige primers kunnen de resultaten van amplificatie en sequencing verstoren. De polymerase functie van PrimPol vertoont een hoge specifieke activiteit en is ook zeer efficiënt bij het ??kopiëren van beschadigd DNA.

    Over SYGNIS AG: www.sygnis.de

    Na de fusie van de X-Pol Biotech, een bedrijf dat gespecialiseerd is op het gebied van DNA-amplificatie en sequencing, met SYGNIS AG, een beursgenoteerde onderneming in Duitsland (Prime Standard van de Duitse beurs, ticker: LIO1; ISIN: DE000A1RFM03) , SYGNIS gericht volgens de nieuw gedefinieerde business-strategie op de ontwikkeling en commercialisering van technologieën en producten van de X-Pol. In aanvulling op de reeds op de markt gebracht product SensiPhi (R) voor DNA-amplificatie X-Pol is momenteel aan de ontwikkeling van andere producten op het gebied van Next Generation Sequencing.
  13. durobinet 22 september 2014 20:24
    En Tekmira ging weer als een speer! 23.57 Up 3.41(16.91%) Was zelfs even $24,48.
    Verkoop ik er 100 aan $21,55 (gekocht aan $20,05) niet gek maar het kan beter, veeel beter! Waarom die stijging?
    NEW YORK (TheStreet) -- Tekmira Pharmaceuticals (TKMR_) shares are up 12.8% to $22.74 after the company announced that U.S. and Canadian regulators have green lighted the use of its treatment, TKM-Ebola, for patients with confirmed or suspected cases of Ebola.

    The company said that its treatment has already been used in emergency cases and has been generally been well tolerated by patients.

    The company is developing TKM-Ebola in conjunction with the U.S. Defense Department.

    Al vele malen getraded dus ik mag niet klagen.
6.422 Posts
Pagina: «« 1 ... 100 101 102 103 104 ... 322 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Logische herfinanciering Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links