Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,881 19 apr 2024 17:35
  • +0,013 (+1,50%) Dagrange 0,869 - 0,889
  • 8.926.686 Gem. (3M) 6,9M

maandag 1 september

105 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 1 september 2014 16:33
    quote:

    't zal maar gebeuren schreef op 1 september 2014 15:25:

    RRR , al dat geneuzel over bloedproducten , wijs mij maar een amerikaan aan die bij een operatie bloed of plasma weigert.
    ze kunnen bij pharming nog niet eens een goede verpakking aanschaffen voor een poedertje.
    en ja nog steeds in bezit.
    Zijn Amerikanen al jaaaaren bang voor zmg... Is allang bekend...
    Maar geloof mij maar niet hoor...
  2. [verwijderd] 1 september 2014 16:59
    quote:

    't zal maar gebeuren schreef op 1 september 2014 15:25:

    RRR , al dat geneuzel over bloedproducten , wijs mij maar een amerikaan aan die bij een operatie bloed of plasma weigert.
    ze kunnen bij pharming nog niet eens een goede verpakking aanschaffen voor een poedertje.
    en ja nog steeds in bezit.
    Klein voorbeeldje...

    However, the transmission of hepatitis B in the 1970s and of hepatitis C and HIV in the 1980s through plasma-derived factor VIII concentrates had catastrophic consequences for hemophilia patients. Thus, due to regulatory concerns about the inherent potential for transmission of infectious agents as well as the heterogeneity and lack of reliability of the serum supply, a trend has emerged to eliminate the use of plasma-derived additives in the production and formulation of recombinant protein therapeutics.

    diseases have been produced by plasma-free processes, with the objective of improving safety by eliminating blood-borne pathogens or by reducing immunogenicity. This review describes the factors that drove the development of plasma-free protein therapeutics and provides examples of advances in manufacturing that have made possible the removal of human and animal-derived products from all steps of recombinant protein production.diseases have been produced by plasma-free processes, with the objective of improving safety by eliminating blood-borne pathogens or by reducing immunogenicity. This review describes the factors that drove the development of plasma-free protein therapeutics and provides examples of advances in manufacturing that have made possible the removal of human and animal-derived products from all steps of recombinant protein production.
  3. [verwijderd] 1 september 2014 17:06
    Conclusie: plasma derived heeft zn beste tijd gehad... Recombinant products zijn de toekomst!

    In de EU duurt het blijkbaar even voor artsen dit snappen. In het bange Amerika zal het wel een tikkeltje anders lopen.

    Dus....wat zal de arts en patient zeggen als hij/zij eindelijk een KEUZE heeft?

    Juist!

    :-)

    ( kom dr maar in Beur!)

    :-)
  4. [verwijderd] 1 september 2014 17:13
    quote:

    RRR schreef op 1 september 2014 17:06:

    Conclusie: plasma derived heeft zn beste tijd gehad... Recombinant products zijn de toekomst!

    In de EU duurt het blijkbaar even voor artsen dit snappen. In het bange Amerika zal het wel een tikkeltje anders lopen.

    Dus....wat zal de arts en patient zeggen als hij/zij eindelijk een KEUZE heeft?

    Juist!

    :-)

    ( kom dr maar in Beur!)

    :-)
    ik heb het over operatie's ,soms heb je al gauw 'n paar zakjes bloed nodig ,zou er iemand zeggen , nu effe niet?
  5. [verwijderd] 1 september 2014 17:29
    quote:

    't zal maar gebeuren schreef op 1 september 2014 17:13:

    [...]
    ik heb het over operatie's ,soms heb je al gauw 'n paar zakjes bloed nodig ,zou er iemand zeggen , nu effe niet?
    Dan heb je natuurlijk weinig keus....als je ooit een keuze krijgt denk ik dat er best over nagedacht wordt...
  6. [verwijderd] 1 september 2014 17:45
    En dan hebben we natuurlijk ook nog het gigantische bloedtekort probleem, en dat speelt ook al een tijd!

    wavy.com/2014/07/22/american-red-cros...

    Tis echt jammer voor de concurrentie...maar ze gaan het helaas noet redden.
    Ik hoop voor de patienten dat Ruconest snel verkrijgbaar zal zijn...
  7. [verwijderd] 2 september 2014 05:42
    RRR!

    Jij speculeert er maar een eindje op los, geweldig, en dan noem je mij de koning van de aannames, ha ha. Het wordt steeds erger met je.

    Gigantisch bloed tekort ??? en dan heb je een linkje dat aangeeft dat er even een tekort is vanwegen seizoensinvloeden, man man. heerlijk.

    Je begint een beetje de Joseph Goebbels van Pharming te worden.

    Oreer nog even wat over de overname die er toch echt aan zit te komen, heerlijke kost, uiterst vermakelijk.

    Lees het onderstaande even, en dan zie je wat ECHTE experts denken over de concurrentie van Pharming.

    analysisreport.morningstar.com/stock/...

    We think Firazyr sales could peak at $500 million in 2017 before expiration of orphan drug exclusivity, and that Lialda's benefit from the discontinuation of a key competitor will allow sales to ramp to a peak of $800 million in 2020 (when key formulation patents expire). We think that Cinryze (from the ViroPharma acquisition) is likely to reach $700 million in global sales in 2016, with sales declining modestly beyond orphan drug exclusivity, as the number of players able to bring plasma-derived product through trials and to market is relatively small.

  8. [verwijderd] 2 september 2014 05:51
    Misschien moeten jullie allemaal maar eens naar het volgende gaan kijken:

    pdf.marketpublishers.com/delveinsight...

    Dit is een rapport dat adverteert met het receptenboekje om HAE medicijnen te maken volgens het Cinryze recept, een recept dat binnenkort vrij verkrijgbaar is omdat alle rechten verlopen (ze hadden nooit patent bescherming)

    zie in het rapport :

    "Reasons to buy
    Evaluate the marketing status and exclusivity details of Cinryze C1 to exploit opportunities for
    generic drug development opportunities."

    Wat dit betekent is dat er goedkope varianten gaan komen van Cinryze (heb ik ook al eerder gemeld) en dat Pharmings droom om veel geld te verdienen in de Profylactische HAE wereld, gebaseerd zijn op gebakken lucht en onzin.

    Droom verder!
  9. [verwijderd] 2 september 2014 08:06
    Cinryze goedkoper dan Ruconest? Ik denk het ook... :-)

    Snel terug naar de zon tomaatje.. :-)

    Geen patent? Das dus einde Cinryze... Zal Shire leuk vinden...

    Stefan Quenneville, MBA, CFA
    Advisor
    As an Advisor to FRS for the past 4 years, Mr. Quenneville has over 10 years experience as a consultant and analyst in the international financial markets on both the institutional buy-side and sell-side. His career includes working as a sell-side analyst at Macquarie Capital Markets. He has also gained experience as an institutional equity salesperson, covering accounts in Canada and the US North-East. Mr. Quenneville currently works as a Senior Analyst for Stanton Asset Management, manager of the O’Leary Family of Funds. He is a CFA Charterholder and holds various financial industry certifications.

    Yep... Een echte expert...
    Hij zegt $ 700M in 2016... Lets wait and see...

    :-)

    Zoals ik al zei... Zon tekort Tomaatje .. Je zwakt af...

  10. Berdientje 2 september 2014 08:36
    Pharming To Sound The Gong To Open Amsterdam Market To Mark A Summer Of Significant Strategic Progress For Pharming
    Pharming To Sound The Gong To Open Amsterdam Market To Mark A Summer Of Significant Strategic Progress For Pharming

    Print Friendly
    Leiden, The Netherlands, 2 September 2014 - Sijmen de Vries, CEO of Pharming Group, Jaap Blaak, Chairman of the Board of Supervisory Directors of Pharming Group and the Pharming management team, today visit Euronext Amsterdam to sound the gong to signal the opening of the market.

    The gong ceremony marks a summer of significant strategic progress for Pharming:

    Last week, Pharming and its US partner, Salix, announced the initiation of a randomized double blind placebo-controlled, crossover, Phase II clinical study of RUCONEST®, (C1 Esterase Inhibitor [Recombinant]) 50 IU/kg, for prophylaxis of angioedema attacks in patients with hereditary angioedema (HAE).
    Earlier in August Pharming announced the acquisition of certain assets of Transgenic Rabbit Models SASU (TRM), a private French company in liquidation; for € 0.5 million in cash. Through the acquisition Pharming gained access to five potential new product leads (founder rabbits); recombinant- human (rh)-a-glucosidase for the treatment of Pompe’s disease, rh-a-galactosidase for the treatment of Fabry’s disease, rh-ß-cerebrosidase for the treatment of Gaucher’s disease, rh-Factor VIII for the treatment of Haemophilia-A and rh-Factor IX for the treatment of Haemophilia-B. In addition, Pharming gained access to transgenic rabbit founder technology and know-how developed by TRM.
    In July Pharming announced that the Food and Drug Administration approved RUCONEST® (C1 Esterase Inhibitor [Recombinant]) 50 IU/kg for the treatment of acute angioedema attacks in adult and adolescent patients with hereditary angioedema (HAE) in the USA. A US$20 million milestone payment from Salix will become payable upon the first commercial sale of Ruconest® in the US, representing significant non-dilutive funding to the company. Salix currently plans on making RUCONEST® available to patients during the fourth quarter of 2014.
    Sijmen de Vries, Pharming CEO, said: we are delighted with the very significant regulatory and commercial progress we have made over the past summer, particularly the approval of RUCONEST® in the US for the treatment of acute angioedema attacks in patients with Hereditary Angioedema, the initiation of the clinical study with RUCONEST® for Prophylaxis of Hereditary Angioedema, and the acquisition of assets from TRM.

  11. Berdientje 2 september 2014 08:37

    Pharming To The Gong Geluid Te Openen Amsterdam Market Om Mark A Summer Of Belangrijke strategische vooruitgang voor Pharming

    Leiden, Nederland, 2 september 2014 - Sijmen de Vries, CEO van Pharming Group, Jaap Blaak, voorzitter van de Raad van Commissarissen van Pharming Group en de Pharming management team, bezoek vandaag Euronext Amsterdam om de gong op de opening van het signaal de markt.

    De gong ceremonie markeert een zomer van belangrijke strategische vooruitgang voor Pharming:

    Vorige week, Pharming en zijn Amerikaanse partner, Salix, de inleiding aangekondigd van een gerandomiseerde dubbelblinde placebo-gecontroleerde, cross-over, Fase II klinische studie van RUCONEST®, (C1 esterase inhibitor [Recombinant]) 50 IE / kg, voor de profylaxe van angio-oedeem aanvallen bij patiënten met erfelijk angio-oedeem (HAE).

    Eerder in augustus Pharming kondigde de overname van bepaalde activa van transgene Konijn Modellen SASU (TRM), een prive-Franse vennootschap in vereffening; voor € 0.500.000 in contanten.

    Door de overname van Pharming toegang gekregen tot vijf potentiële nieuwe product leads (oprichter konijnen); recombinant- humaan (rh)-een-glucosidase voor de behandeling van de ziekte van Pompe, rh-a-galactosidase voor de behandeling van de ziekte van Fabry, rh-ß-cerebrosidase voor de ziekte van Gaucher, rh-factor VIII voor de behandeling van Hemofilie -Een en rh-factor IX voor de behandeling van hemofilie-B. Daarnaast heeft Pharming toegang gekregen tot transgene konijnen oprichter technologie en know-how ontwikkeld door TRM.

    In juli kondigde Pharming dat de Food and Drug Administration goedgekeurd RUCONEST® (C1 esterase inhibitor [Recombinant]) 50 IE / kg voor de behandeling van acute aanvallen van angio-oedeem bij volwassen en adolescente patiënten met erfelijk angio-oedeem (HAE) in de Verenigde Staten.

    Een 20 miljoen dollar mijlpaalbetaling van Salix wordt betaald bij de eerste commerciële verkoop van Ruconest® in de VS te worden, wat neerkomt op significante niet-verwaterende financiering voor het bedrijf. Salix momenteel plannen op het maken RUCONEST® beschikbaar voor patiënten in het vierde kwartaal van 2014.

    Sijmen de Vries, Pharming CEO, zei: we zijn erg blij met de zeer belangrijke regulerende en commerciële vooruitgang die we de afgelopen zomer hebben gemaakt, met name de goedkeuring van RUCONEST® in de VS voor de behandeling van acute aanvallen van angio-oedeem bij patiënten met erfelijk angio-oedeem, de inleiding van de klinische studie met RUCONEST® voor Profylaxe van erfelijk angio-oedeem, en de overname van activa van TRM.
105 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Logische herfinanciering Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links